보건복지부 국립정신건강센터 로고

정신분열증을 유발할 수 있는 유전자가 규명됐다.

31일 카디프대학 연구팀등이 ''네이처저널''에 밝힌 바에 의하면 정신분열증과 연관된 유전자 결함이 규명됐다.

과거 진행된 연구들에 의하면 정신분열증 발병에는 유전적 요인이 50%를 차지하고 출생후 개인에게 주어진 환경적 인자등이 나머지 50% 원인을 차지한다고 알려져 왔으나 유전적, 환경적 원인에 대해 명확한 기전은 규명되지 않아 왔다.

''네이처'' 저널에 31일 발표된 이에 대한 3종의 연구 중 두 종의 연구는 정신분열증을 앓는 사람과 건강한 사람을 비교한 연구로, 연구결과 2종의 드문 유전자 변이가 이 같은 질환 발병에 결정적 역할을 하는 것으로 나타났다.

연구결과 이 같은 유전자 변이 2종중 하나의 유전자 변이는 정신분열증 발병 위험을 12배 높이는 반면 다른 유전자 변이는 15배 높이는 것으로 나타났다.

그러나 이 같은 유전자는 매우 드물게 일부 사람들만이 가지고 있었으며 정신분열증을 앓는 대부분에서는 중요한 역할을 하지 않는 것으로 또한 나타났다.

한편 카디프대학 연구팀에 의해 진행된 3번째 연구결과 정신분열증 발병에는 이 같은 2종의 유전자 변이외 더욱 많은 유전자 변이가 연관된 것으로 나타났다.

전문가들은 "정신분열증 발병에 관여하는 유전자 변이들이 속속 규명됨에 따라 정신분열증에 대한 이해의 폭이 넓어져 이 같은 질환에 대한 치료기법이 발전할 수 있을 것이다"라고 밝혔다.

관련기사

  ▶ 정신분열증 환자 ''뇌 구조 부터 다르다''

  ▶ 정신분열증 환자 ''암'' 잘 안 생긴다

  ▶ 영·유아기 성장저하 ''女'', 정신분열증 ↑

  ▶ 정신분열증 환자 ''맹장 터질 위험 3배''

  ※위 기사의 법적인 책임과 권한은 메디컬투데이에 있습니다.

마이데일리 제휴사 / 메디컬투데이 조고은 기자 (eunisea@mdtoday.co.kr)